Antiparasitarios Orales
Credelio Plus 450 Mg/16,88mg 11-22 Kg 18 Comprimidos masticables para perros
Composición: Principios activos: lotilaner/milbemicina oxima Credelio Plus 450 mg/16,88 mg
Forma farmacéutica: Comprimido masticable
Especies de destino: Perros
Indicaciones de uso
Este medicamento veterinario está indicado para su uso en perros con infestaciones/infecciones mixtas de garrapatas, pulgas, nematodos gastrointestinales, dirofilarias o parásitos pulmonares, y/o con riesgo de padecerlas. Se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por pulgas (DAP).
Garrapatas y pulgas
Para el tratamiento de infestaciones de garrapatas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus e I. hexagonus) y pulgas (Ctenocephalides felis y C. canis) en perros. Proporciona una eliminación inmediata y persistente de la actividad durante 1 mes para garrapatas y pulgas.
Nematodos gastrointestinales
Tratamiento de los nematodos gastrointestinales: anquilostomas (L4, adultos inmaduros L5 y Ancylostoma caninum adultos), ascárides (L4, adultos inmaduros L5, Toxocara canis adultos y Toxascaris leonina adultos) y tricocéfalos (Trichuris vulpis adultos).
Dirofilarias
Prevención de la dirofilariasis (Dirofilaria immitis).
Parásitos pulmonares
Prevención de angiostrongilosis mediante la reducción del nivel de infección con adultos inmaduros (L5) y estadios de adultos de Angiostrongylus vasorum (parásitos pulmonares) con la administración mensual.
Contraindicaciones
No usar en casos de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a algún excipiente.
Advertencias especiales para cada especie de destino
Todos los perros de la casa deben recibir tratamiento con un medicamento veterinario adecuado. Las garrapatas y las pulgas deben adherirse al huésped y comenzar a alimentarse para poder estar expuestas a la sustancia activa; por lo tanto, no puede excluirse el riesgo de transmisión de enfermedades transmitidas por garrapatas o pulgas. La resistencia de los parásitos a cualquier clase específica de antihelmíntico puede desarrollarse después del uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa clase. Por consiguiente, el uso de este medicamento veterinario debe basarse en la evaluación de cada caso por separado y en la información epidemiológica local sobre la susceptibilidad actual de la especie en cuestión, a fin de limitar la posibilidad de una futura selección de resistencia.
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales: Todos los datos de seguridad y eficacia se han obtenido de perros y cachorros de 8 semanas de edad en adelante y de 1,4 kg de peso en adelante. El uso de este medicamento veterinario en cachorros de menos de 8 semanas de edad o de menos de 1,4 kg de peso debe basarse en una evaluación de los beneficios y riesgos realizada por el veterinario responsable. La dosis recomendada debe respetarse estrictamente en perros con mutación MDR1 (-/-) asociada a una glucoproteína-P no funcional, que puede incluir los collies o las razas afines.
Reacciones adversas
Los signos gastrointestinales (diarrea y vómitos), la anorexia, los temblores musculares, el letargo, el picor y los cambios de comportamiento fueron poco frecuentes. Estos episodios fueron generalmente de resolución espontánea y corta duración.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la cría, la gestación y la lactancia. En los estudios de laboratorio con las sustancias activas en ratas no se han demostrado efectos teratogénicos, ni ningún efecto adverso en la capacidad reproductiva de machos y hembras.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se ha demostrado que el lotilaner y la milbemicina oxima son un sustrato de la glucoproteína-P (P-gp) y, por lo tanto, podrían interactuar con otros sustratos de la P-gp (p. ej., digoxina, doxorrubicina) o con otras lactonas macrocíclicas. Por lo tanto, el tratamiento concomitante con otros sustratos de la P-gp podría provocar un aumento de la toxicidad.
Posología y vía de administración
Vía oral. El medicamento veterinario debe administrarse de acuerdo con la dosis recomendada para asegurar una dosis adecuada. Utilice una combinación apropiada de concentraciones disponibles para lograr la dosis recomendada para animales de más de 45 kg de peso. El programa de tratamiento debe basarse en la evaluación del riesgo individual del perro, la situación epidemiológica local y/o la situación epidemiológica de otras zonas que el perro haya visitado o vaya a visitar.
Método de administración
El medicamento veterinario es un comprimido masticable de sabor agradable. Administre el(los) comprimido(s) masticable(s) con la comida o después de esta.
Sobredosificación
No se observaron reacciones adversas, aparte de las mencionadas, en caso de sobredosificación. En caso de sobredosificación, busque atención médica de inmediato.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
