Deyanil Retard 50 ml - Antiinflamatorio esteroideo en suspensión inyectable
Laboratorio:
FATRO IBÉRICA
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable (Susp.i.)
Composición por ml:
- Dexametasona isonicotinato 1 mg.
Propiedades farmacológicas:
La dexametasona es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad antiinflamatoria 25 veces mayor que éste y sin apenas actividad mineralocorticoide. Además de su potente actividad antiinflamatoria y antialérgica, actúa a nivel metabólico aumentando la glucosa en sangre y el glucógeno en hígado. El efecto terapéutico de Deyanil Retard en el organismo tiene una duración prolongada durante un mínimo de 4 días, permaneciendo niveles detectables durante 10-20 días.
Interacciones e incompatibilidades:
No administrar conjuntamente con: antidiabéticos, barbitúricos, diuréticos, indometacina, salicilatos, antihistamínicos
Indicaciones y especies de destino:
- Bovino: Cetosis, fiebre vitularia, inflamaciones, hipoglucemia y alergia.
- Equino: Inflamaciones y alergia.
- Perros: Inflamaciones y alergia.
Contraindicaciones:
- No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis y fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal, hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing).
- No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.
- Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.
Efectos secundarios:
- En caso de infecciones se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma, tales como pirexia, laxitud e inapetencia.
- Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas.
- Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
- Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
- En perros puede provocar un aumento de las enzimas fosfatasa alcalina sérica (SAP) y transaminasa glutámico pirúvica sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con posterior mejoría de la actitud.
- En équidos, una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar un letargo, que suele remitir a las 24 h. En algunos casos puede originar laminitis.
Vía de administración:
Intramuscular, subcutánea.
Posología:
- Bovino y Equino: 0,2-0,8 ml/10 kg p.v., en dosis única.
- Perros: 0,5-2 ml/10 kg p.v., en dosis única.
- Repetir la dosis en caso necesario a los 10-14 días.
- Agitar la suspensión antes de su administración.
Tiempo de espera:
Carne: 75 días.
Leche: No usar. No administrar a équidos que se destinen a consumo humano.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
