LIVERFINE 50 ML SUSP INY

LIVERFINE 50 ML SUSP INY

007851

Liverfine es una solución inyectable para disfunciones hepáticas en bovinos, equinos, caprinos, porcinos y perros. Administración intramuscular, intraperitoneal e intravenosa.

Contenido: 50 ml


Descripción

Liverfine es una solución inyectable para disfunciones hepáticas en bovinos, equinos, caprinos, porcinos y perros. Administración intramuscular, intraperitoneal e intravenosa.

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada ml contiene:

  • Sustancia activa: Ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (como sal sódica) - 100 mg
  • Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio - 0,16 mg; Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio - 0,08 mg; Agua para preparaciones inyectables

Para la lista completa de excipientes, véase el prospecto.

Forma farmacéutica

Solución inyectable.

Datos clínicos

Especies de destino

Bovino, equino, caprino, porcino y perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

  • Bovino, caprino: cetosis (acetonemia), dispepsia con meteorismo, impactación ruminal, toxicosis alimentaria, tratamiento complementario en casos de distomatosis y dicroceliosis.
  • Equino: trastornos hepáticos debidos a desequilibrio nutricional, insuficiencia hepática debida a piroplasmosis y leptospirosis.
  • Porcino: enterotoxemia, insuficiencia hepática y estreñimiento, también después del parto o el destete.
  • Perros: ictericia, insuficiencia hepática, como adyuvante durante el tratamiento de la leptospirosis y moquillo.

Contraindicaciones

Ninguna

Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales: No procede. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: No procede.

Reacciones adversas:

No se conocen efectos adversos a las dosis prescritas.

Uso durante la gestación y lactancia:

Puede utilizarse.

Interacción con otros medicamentos:

Ninguna conocida.

Posología y vías de administración:

Para todas las especies de destino la posología es de 10 mg de ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (sal sódica) por kg de peso corporal (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.).

Bovinos y equinos adultos:

  • hasta 300 kg p.v.: 30 ml de medicamento
  • hasta 500 kg p.v.: 40 ml de medicamento
  • más de 500 kg p.v.: 50 ml de medicamento

Terneros, potros, caprino, porcino:

5 -15 ml de medicamento

Lechones:

1 ml de medicamento /10 kg p.v.

Perros:

1 ml de medicamento /10 kg p.v.

Inyectar por vía intramuscular profunda, por vía intraperitoneal o por vía intravenosa (lentamente). Las dosis antes mencionadas pueden repetirse cada 24 horas, a criterio del veterinario.

Sobredosificación:

No se conocen síntomas de sobredosis.

Tiempos de espera:

Varían según la especie.

Propiedades Farmacológicas:

  • Grupo terapéutico: Terapia hepática.
  • Propiedades farmacodinámicas: Acción selectiva en el hígado, aumenta la secreción biliar.
  • Datos farmacocinéticos: Rápidamente absorbido y eliminado por la orina y las heces.

Datos Farmacéuticos:

  • Lista de excipientes: Detallada anteriormente.
  • Incompatibilidades principales: No es miscible con sales cálcicas.
  • Periodo de validez: 4 años, 28 días después de abierto.
  • Precauciones especiales de conservación: No requiere condiciones especiales.
  • Naturaleza y composición del envase primario: Detalles sobre los formatos y materiales del envase.
  • Precauciones especiales para la eliminación: Conforme a normativas locales.

Observaciones

Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.

Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.

Detalles de producto

Especie
BOVINO
CAPRINO
EQUINO
PERROS
PORCINO
Principio activo
ACIDO 2-FENOXI-2-METILPROPIONICO
Concentración
100 MG
Forma Farmaceútica
SOLUCIÓN INYECTABLE

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