Glucantime 300 mg/ml es una solución inyectable antiprotozoaria utilizada en el tratamiento de la leishmaniosis canina.
Forma farmacéutica
La forma farmacéutica de Glucantime 300 mg/ml es una solución inyectable.
Composición
Cada ml de Glucantime 300 mg/ml contiene 300 mg de antimoniato de meglumina. Los excipientes incluyen metabisulfito de potasio (E 224) y sulfito de sodio anhidro.
Propiedades farmacológicas
El antimoniato de meglumina es un agente antiprotozoario antileishmánico del grupo de los antimoniales pentavalentes. Su modo de acción se cree que está relacionado con la inhibición de algunas enzimas glicolíticas del parásito. Se ha observado que los antimoniales pentavalentes se convierten en compuestos trivalentes dentro de los macrófagos, lo cual resulta tóxico para el estadio amastigoto de la Leishmania.
Interacciones e incompatibilidades
No se recomienda administrar Glucantime 300 mg/ml junto con soluciones salinas.
Indicaciones
Glucantime 300 mg/ml se utiliza para el tratamiento de la leishmaniosis canina.
Contraindicaciones
No se debe administrar Glucantime 300 mg/ml a animales con insuficiencia hepática o cardiaca.
Reacciones adversas
El uso de Glucantime 300 mg/ml puede causar signos tóxicos como vómitos, postración, mialgia y artralgia. El uso prolongado puede provocar lesiones renales y cardiacas.
Vía de administración
Glucantime 300 mg/ml se administra por vía subcutánea.
Posología
La dosis recomendada de Glucantime 300 mg/ml para perros es de 100 mg de antimoniato de meglumina por kg de peso vivo por día. Si es posible, se recomienda dividir la dosis diaria en dos inyecciones de 50 mg de antimoniato de meglumina/kg p.v., separadas por un intervalo de 12 horas. La duración del tratamiento inicial es de 3 semanas, pudiendo prolongarse 1 semana más si no se observa mejoría clínica suficiente.
Precauciones especiales
Es importante realizar una monitorización serológica y etiológica durante el tratamiento para evaluar el pronóstico de la enfermedad y el progreso del animal. Se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis en casos de permeabilidad renal disminuida y aumentarla gradualmente. En caso de intolerancia, se puede suspender el tratamiento y reiniciarlo a dosis más bajas. Si se diagnostica insuficiencia renal, esta debe estabilizarse o curarse antes de iniciar el tratamiento con Glucantime. Es necesario controlar la función renal, hepática y cardiaca durante el tratamiento.
Uso durante la gestación o la lactancia
No se ha demostrado la seguridad de Glucantime 300 mg/ml durante la gestación ni la lactancia.
Precauciones específicas para la persona que administra el medicamento
Es importante no fumar, comer ni beber mientras se maneja el medicamento. Después de usarlo, es necesario lavarse las manos. Se debe evitar el contacto con los ojos y la piel, y en caso de ocurrir, se debe enjuagar el área afectada con abundante agua. En caso de autoinyección accidental, se debe consultar a un médico y mostrarle el prospecto o la etiqueta del medicamento.
Tiempo de espera
No se requiere tiempo de espera para Glucantime 300 mg/ml.
Modo de conservación
Glucantime 300 mg/ml no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
