Inyectables Varios
La vacuna Maxivac Hepta es una solución inyectable diseñada para la prevención de diversas enfermedades en perros. A continuación, se detalla su composición, indicaciones de uso, precauciones, y otros aspectos relevantes para su correcta administración.
Composición por dosis (1 ml)
- Parvovirus Canino, cepa C-780916 atenuada
- Virus del Moquillo Canino atenuado, cepa Lederle
- Adenovirus Canino, tipo 2 atenuado, cepa Manhattan
- Virus Parainfluenza Canino atenuado, cepa Penn 103/70
- Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae inactivada
- Leptospira interrogans serovar canicola inactivada
- Ningún excipiente necesario para la administración
Forma Farmacéutica
Polvo y disolvente para suspensión inyectable.
Datos Clínicos
Especies de destino: Perros
Indicaciones de uso:
Prevención de la Parvovirosis canina, Moquillo, Hepatitis infecciosa canina, Laringotraqueítis infecciosa canina (producida por el adenovirus tipo 2), Traqueobronquitis canina y Leptospirosis canina (Leptospira icterohaemorrhagiae y Leptospira canicola), mediante la revacunación.
Contraindicaciones:
No usar en animales con posibles parásitos intestinales, en estado de estrés o que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa.
Advertencias Especiales
Vacunar únicamente animales sanos y desparasitados. En caso de inoculación accidental, consultar inmediatamente a un médico y mostrar la etiqueta.
Reacciones Adversas
Pueden producirse reacciones aisladas de hipersensibilidad en animales vacunados, en cuyo caso debe administrarse el tratamiento sintomático adecuado.
Posología y Vía de Administración
Administrar una dosis de 1 ml/perro, por vía subcutánea. Esta vacuna está indicada únicamente como revacunación anual en animales previamente inmunizados.
Propiedades Inmunológicas
El Parvovirus Canino (CPV) es agente causal de trastornos digestivos en perros.
Datos Farmacéuticos
Periodo de Validez: 18 meses a partir de la fecha de fabricación. Usar la vacuna inmediatamente después de ser reconstituida.
Conservación: Conservar entre 2 y 8º C al abrigo de la luz, también durante el transporte. No congelar.
Eliminación: Esterilizar, mediante calor, el frasco y su contenido una vez usado. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.
Liverfine es una solución inyectable para disfunciones hepáticas en bovinos, equinos, caprinos, porcinos y perros. Administración intramuscular, intraperitoneal e intravenosa.
Composición cualitativa y cuantitativa
Cada ml contiene:
- Sustancia activa: Ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (como sal sódica) - 100 mg
- Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio - 0,16 mg; Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio - 0,08 mg; Agua para preparaciones inyectables
Para la lista completa de excipientes, véase el prospecto.
Forma farmacéutica
Solución inyectable.
Datos clínicos
Especies de destino
Bovino, equino, caprino, porcino y perros.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
- Bovino, caprino: cetosis (acetonemia), dispepsia con meteorismo, impactación ruminal, toxicosis alimentaria, tratamiento complementario en casos de distomatosis y dicroceliosis.
- Equino: trastornos hepáticos debidos a desequilibrio nutricional, insuficiencia hepática debida a piroplasmosis y leptospirosis.
- Porcino: enterotoxemia, insuficiencia hepática y estreñimiento, también después del parto o el destete.
- Perros: ictericia, insuficiencia hepática, como adyuvante durante el tratamiento de la leptospirosis y moquillo.
Contraindicaciones
Ninguna
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales: No procede. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: No procede.
Reacciones adversas:
No se conocen efectos adversos a las dosis prescritas.
Uso durante la gestación y lactancia:
Puede utilizarse.
Interacción con otros medicamentos:
Ninguna conocida.
Posología y vías de administración:
Para todas las especies de destino la posología es de 10 mg de ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (sal sódica) por kg de peso corporal (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.).
Bovinos y equinos adultos:
- hasta 300 kg p.v.: 30 ml de medicamento
- hasta 500 kg p.v.: 40 ml de medicamento
- más de 500 kg p.v.: 50 ml de medicamento
Terneros, potros, caprino, porcino:
5 -15 ml de medicamento
Lechones:
1 ml de medicamento /10 kg p.v.
Perros:
1 ml de medicamento /10 kg p.v.
Inyectar por vía intramuscular profunda, por vía intraperitoneal o por vía intravenosa (lentamente). Las dosis antes mencionadas pueden repetirse cada 24 horas, a criterio del veterinario.
Sobredosificación:
No se conocen síntomas de sobredosis.
Tiempos de espera:
Varían según la especie.
Propiedades Farmacológicas:
- Grupo terapéutico: Terapia hepática.
- Propiedades farmacodinámicas: Acción selectiva en el hígado, aumenta la secreción biliar.
- Datos farmacocinéticos: Rápidamente absorbido y eliminado por la orina y las heces.
Datos Farmacéuticos:
- Lista de excipientes: Detallada anteriormente.
- Incompatibilidades principales: No es miscible con sales cálcicas.
- Periodo de validez: 4 años, 28 días después de abierto.
- Precauciones especiales de conservación: No requiere condiciones especiales.
- Naturaleza y composición del envase primario: Detalles sobre los formatos y materiales del envase.
- Precauciones especiales para la eliminación: Conforme a normativas locales.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
