Endocrino
Maxivac Prima DP inmunización contra Parvovirus Canino y Virus del Moquillo Canino en perros.
Composición Cualitativa y Cuantitativa
- Fracción liofilizada: Virus del Moquillo Canino atenuado, cepa Lederle
- Fracción líquida: Parvovirus Canino, cepa C-780916 atenuada
- Excipientes: Ninguno
Forma Farmacéutica
Suspensión inyectable que se obtiene tras la reconstitución de la fracción liofilizada con la fracción líquida.
Características Inmunológicas
La vacuna MAXIVAC PRIMA DP inmuniza contra el Parvovirus Canino (CPV) y el Virus del Moquillo Canino (CDV) utilizando virus atenuados, protegiendo a los perros vacunados contra estas enfermedades.
Características Clínicas
- Especie de destino: perros
- Edad: a partir de las 8 semanas de edad
- Indicaciones terapéuticas: prevención de la Parvovirosis y el Moquillo caninos a partir de las 8 semanas de edad
- Contraindicaciones: no usar en animales con posibles parásitos intestinales, en estado de estrés o que estén incubando una enfermedad infecto-contagiosa
- Efectos secundarios: pueden producirse reacciones aisladas de hipersensibilidad en animales vacunados
Precauciones Especiales de Uso
- Vacunar únicamente animales sanos y desparasitados
- Usar material estéril para la administración
- Utilizar la vacuna en el plazo máximo de 1 hora una vez reconstituida
Posología y Modo de Administración
Administrar una dosis de 1 ml por vía subcutánea a partir de las 8 semanas de edad. Se recomienda la revacunación anual.
Características Farmacéuticas
- Incompatibilidades: no mezclar con otras vacunas
- Período de validez: 18 meses a partir de la fecha de fabricación. Usar la vacuna en el plazo máximo de una hora después de ser reconstituida
- Conservación: entre 2 y 8 ºC, no congelar
Naturaleza y Contenido del Envase
El envase de la fracción liofilizada lo compone un vial de vidrio incoloro de 3 ml (contenido de 1 dosis) de Tipo I con su correspondiente tapón de goma clasificado como Tipo I y cápsula de aluminio. El envase de la fracción líquida lo compone un vial de vidrio incoloro de 3 ml (contenido de 1 ml) de Tipo I con su correspondiente tapón de goma clasificado como Tipo II y cápsula de aluminio.
Presentaciones Comerciales
- Envase unitario: frasco con liofilizado inyectable de 1 dosis y frasco con 1 ml de suspensión
- Envase clínico: envase de 10 frascos con liofilizado inyectable de 1 dosis y frascos con 1 ml de suspensión
Precauciones Especiales para la Destrucción de los Medicamentos No Utilizados
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
