ERYSENG 50 DS

ERYSENG 50 DS

005730

Eryseng suspensión inyectable para cerdos. Inmunización activa de cerdos para reducir los signos clínicos de erisipela porcina.

Contenido: 50 dosis


Descripción

Eryseng 50 dosis es una suspensión inyectable para cerdos, para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir los signos clínicos de erisipela porcina causados por Erysipelothrix rhusiopathiae serotipo 1 y serotipo 2.

Composición cualitativa y cuantitativa

Cada dosis (2 ml) contiene:

  • Sustancias activas:
    • Erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, cepa R32E11 - ELISA > 3,34 log2 EI50 % ** EI 50 % inhibición ELISA - 50%
  • Adyuvantes:
    • Hidróxido de aluminio - 5,29 mg (aluminio)
    • DEAE-Dextrano
    • Ginseng

Forma Farmacéutica

  • Suspensión inyectable
  • Suspensión blanquecina

DATOS CLÍNICOS

Especies de destino: Cerdos

Indicaciones de uso:

  • Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para reducir los signos clínicos de erisipela porcina causados por Erysipelothrix rhusiopathiae serotipo 1 y serotipo 2.
  • Aparición de la inmunidad: tres semanas después de la finalización del programa básico de vacunación.
  • Duración de la inmunidad: seis meses.

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas, a los adyuvantes o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna.

Precauciones especiales de uso

  • Sólo se deben vacunar los animales sanos.
  • En caso de auto-inyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas

  • Reacciones adversas muy comunes: Inflamación de leve a moderada en el punto de inyección.
  • Reacciones adversas comunes: Aumento transitorio de la temperatura corporal dentro de las primeras 6 horas después de la vacunación.
  • Frecuencia de las reacciones adversas: Clasificadas según grupos de muy frecuentes a muy raras.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

Interacción con otros medicamentos

  • No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario.
  • La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Posología y vía de administración

  • Uso intramuscular.
  • Dejar que la vacuna alcance una temperatura entre 15ºC y 25ºC antes de su administración.
  • Agitar antes de usar.
  • Administrar una dosis (2 ml) por inyección intramuscular profunda en los músculos del cuello.

Programa de vacunación:

  • Vacunación básica: Dos inyecciones con un intervalo de 3-4 semanas para cerdos de 6 meses de edad no vacunados previamente, la segunda antes de la cubrición.
  • Revacunación: Una sola inyección 2-3 semanas antes de cada cubrición posterior (aproximadamente cada 6 meses).

Sobredosificación

  • No se observaron reacciones adversas distintas a las mencionadas en la sección 4.6 después de la administración de una doble dosis de vacuna.

Tiempo de espera

Cero días.

Propiedades inmunológicas

  • Grupo farmacoterapéutico: Vacunas bacterianas inactivadas para cerdos, erysipelothrix.
  • Código ATCvet: QI09AB03.
  • Objetivo: Estimular la inmunización activa frente a la erisipela porcina.

Datos farmacéuticos

Lista de excipientes:

  • Hidróxido de aluminio
  • DEAE-dextrano
  • Disodio fosfato dodecahidrato
  • Ginseng
  • Cloruro de potasio
  • Potasio dihidrógeno fosfato
  • Simeticona
  • Cloruro de sodio
  • Hidróxido de sodio
  • Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades:

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

Período de validez:

  • Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
  • Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.

Precauciones especiales de conservación:

  • Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
  • No congelar.
  • Proteger de la luz.

Naturaleza y composición del envase primario:

  • Viales de vidrio incoloro tipo I de 20, 50 y 100 ml.
  • Viales de polietileno (PET) de 20, 50, 100 y 250 ml.
  • Viales cerrados con un tapón de goma y cápsula de aluminio.

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

Observaciones

Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.

Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.

Detalles de producto

Especie
PORCINO
Principio activo
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE, INACTIVADO, SEROTIPO 2
Forma Farmaceútica
SUSPENSIÓN INYECTABLE

Los clientes que compraron este producto también han comprado:

Consentimiento de cookies