ALVEGESIC INY 10 ML

ALVEGESIC INY 10 ML

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Alvegesic es una solución inyectable para analgésico y sedante en caballos, perros y gatos. Contiene Butorfanol (en forma de tartrato de butorfanol).

Contenido: 10 ml


Descripción

Alvegesic vet 10 mg/ml es una solución inyectable para caballos, perros y gatos que contiene butorfanol en forma de tartrato de butorfanol.

Composición Cualitativa y Cuantitativa de las Sustancias Activas y Otras Sustancias

1 ml de solución inyectable contiene:

  • Sustancia activa: Butorfanol 10,00 mg (equivalente a tartrato de butorfanol 14,58 mg)
  • Excipientes: Cloruro de bencetonio 0,10 mg

Solución inyectable transparente e incolora.

Indicaciones de Uso

Caballos

  • Analgésico: Para el alivio del dolor abdominal de moderado a grave (alivia el dolor abdominal asociado con cólico de origen gastrointestinal).
  • Sedante: Para sedación tras la administración de determinados agonistas de los receptores adrenérgicos alfa2 (detomidina, romifidina).

Perros

  • Analgésico: Para el alivio del dolor visceral moderado.
  • Sedante: Para sedación en combinación con determinados agonistas de los receptores adrenérgicos alfa2 (medetomidina).
  • Pre-anestésico: Para la pre-anestesia como agente único y en combinación con acepromazina.
  • Anestésico: Para anestesia en combinación con medetomidina y ketamina.

Gatos

  • Analgésico: Para el alivio del dolor moderado preoperatorio en combinación con acepromazina/ketamina o xilazina/ketamina. Para analgesia postoperatoria tras pequeñas intervenciones quirúrgicas.
  • Sedante: Para sedación en combinación con determinados agonistas de los receptores adrenérgicos alfa2 (medetomidina).
  • Anestésico: Para anestesia en combinación con medetomidina y ketamina.

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en animales con disfunción grave del hígado o los riñones. El uso de butorfanol está contraindicado en caso de daño cerebral o lesiones cerebrales orgánicas y en animales con enfermedad respiratoria obstructiva, disfunción cardiaca o estados espásticos.

Caballos

  • Combinación butorfanol/hidrocloruro de detomidina: No usar en animales gestantes. No usar en caballos con disritmia cardíaca o bradicardia preexistente. La combinación produce una disminución de la motilidad gastrointestinal y por consiguiente no debe ser utilizada en casos de cólico asociado con impactación fecal.
  • Combinación butorfanol/romifidina: La combinación no debe utilizarse durante el último mes de gestación.

Especies de Destino

Caballos, perros y gatos: Estas especies son las principales beneficiarias del uso del medicamento Butorfanol, destacando su efectividad y seguridad.

Posología y Administración

  • Caballos: Administración exclusivamente por vía intravenosa.
  • Perros y Gatos: Flexible en la vía de administración, incluyendo intravenosa, intramuscular y subcutánea.

Instrucciones para una Correcta Administración en Perros

Para la administración intravenosa en perros, es crucial evitar la inyección en bolo para garantizar la efectividad y seguridad del tratamiento.

Tiempo de Espera en Caballos

  • Carne: Cero días.
  • Leche: Cero horas.

Precauciones Especiales de Conservación

Es esencial mantener el medicamento fuera del alcance de niños, en un ambiente sin refrigeración o congelación, y protegido de la luz para conservar su eficacia.

Advertencias Especiales por Especie

El butorfanol es recomendado para analgesia de corta duración en caballos y perros, y de duración corta a media en gatos, teniendo en cuenta las variaciones individuales en la respuesta al tratamiento.

Precauciones en Animales

Antes de combinar Butorfanol con otros medicamentos, es esencial consultar las contraindicaciones y advertencias para evitar reacciones adversas, especialmente en animales con enfermedades respiratorias o con deterioro de la función hepática o renal.

Precauciones para el Personal que Administra el Medicamento

Se deben tomar medidas para prevenir la autoinyección accidental, siendo conscientes de los posibles efectos adversos como somnolencia, sudoración, náuseas, mareo y vértigo.

Uso Durante la Gestación y Lactancia

La seguridad del Butorfanol no está comprobada durante la gestación y la lactancia, por lo que su uso no es recomendable en estas condiciones.

Interacción con Otros Medicamentos

El Butorfanol debe usarse con precaución cuando se combina con otros sedantes o analgésicos, considerando la posibilidad de efectos adversos sinérgicos y ajustando las dosis adecuadamente.

Sobredosis y Medidas de Urgencia

En caso de sobredosis, la depresión respiratoria es el efecto más notable, reversible con naloxona. Es crucial estar atentos a signos de nerviosismo, excitabilidad, temblor muscular, ataxia, entre otros.

Eliminación de Residuos y Medicamento no Utilizado

La eliminación del Butorfanol debe realizarse siguiendo las normativas locales, evitando su vertido en aguas residuales o desechos domésticos para proteger el medio ambiente.

Observaciones

Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.

Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.

Detalles de producto

Especie
EQUINO
GATOS
PERROS
Principio activo
BUTORFANOL TARTRATO
Concentración
10 MG
Forma Farmaceútica
SOLUCIÓN INYECTABLE
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