PREVEXXION RN HVT IBD 2.000 DS es una vacuna viva recombinante para la inmunización activa de pollitos de un día de edad, destinada a prevenir la mortalidad, signos clínicos y lesiones causadas por el virus de la enfermedad de Marek (MD), incluyendo cepas altamente virulentas, y la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBD), también conocida como enfermedad de Gumboro.
Composición:
Cada dosis de 0,2 ml contiene:
- Virus de la enfermedad de Marek (MD), vivo recombinante, asociado a células, serotipo 1, cepa RN1250: 2,9 a 3,9 log10 UFP*
- Herpesvirus de pavo (HVT), vivo recombinante, asociado a células, que expresa la proteína VP2 del virus de la IBD, cepa vHVT013-69: 3,6 a 4,4 log10 UFP*
*UFP: Unidades formadoras de placa.
Forma farmacéutica:
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable. El concentrado es una suspensión homogénea opalescente de color amarillo a rosa rojizo. El disolvente es una solución clara de color rojo anaranjado.
Especies de destino:
Pollos.
Indicaciones:
Para la inmunización activa de pollitos de un día de edad:
- Para prevenir la mortalidad y los signos clínicos y reducir las lesiones causadas por el virus MD (incluyendo virus MD altamente virulentos).
- Para prevenir la mortalidad y los signos clínicos y las lesiones causadas por el virus de la IBD (enfermedad de Gumboro).
Contraindicaciones:
Ninguna.
Advertencias:
Vacunar únicamente animales sanos. Los pollos con anticuerpos maternales contra MD pueden tener un retraso en el establecimiento de la inmunidad contra la IBD. Ambas cepas de la vacuna pueden ser excretadas por las aves vacunadas; la cepa vacunal vHVT013-69 puede propagarse a pollos no vacunados y pavos.
Precauciones:
Aplicar las precauciones asépticas habituales para todos los procedimientos de administración. Deben adoptarse medidas veterinarias y de manejo adecuadas para evitar la propagación de las cepas vacunales a pollos no vacunados, pavos y otras especies susceptibles.
Reacciones adversas:
Ninguna conocida.
Posología:
Una única inyección de 0,2 ml por pollito de un día de edad, administrada por vía subcutánea en el cuello.
Sobredosificación:
No se han observado efectos adversos después de la administración de una doble dosis de la vacuna.
Tiempos de espera:
Cero días.
Conservación:
Conservar y transportar la suspensión congelada en nitrógeno líquido a -196ºC. Conservar y transportar el disolvente a temperatura inferior a 30ºC. No congelar. La vacuna reconstituida debe utilizarse en menos de una hora.
Eliminación:
Eliminar los medicamentos no utilizados o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales.
Prescripción:
Requiere prescripción veterinaria.
