STELFONTA 2 ML

STELFONTA 2 ML

VIRBAC
012806

Stelfonta 2 ml es un medicamento veterinario inyectable indicado para el tratamiento del mastocitoma canino no resecable de grado I o II en el tejido subcutáneo o dérmico. Su principio activo induce la destrucción tumoral localizada y favorece la cicatrización natural.

Contenido: Vial multidosis con 2 ml de solución inyectable.


Descripción

Stelfonta 2 ml es un medicamento antitumoral inyectable para perros, formulado a base de tigilanol tiglato, un compuesto biológico capaz de inducir necrosis localizada del tumor y su posterior resolución. Está indicado en mastocitomas cutáneos y subcutáneos no resecables de grado I o II, sin metástasis distantes y en condiciones anatómicas adecuadas para la administración intratumoral.

Composición:

Cada ml contiene:

  • Tigilanol tiglato: 1 mg
  • Excipientes: etanol anhidro, agua para inyección y otros componentes según ficha técnica.

Forma farmacéutica:

Solución inyectable estéril para administración intratumoral.

Especies de destino:

Perros.

Indicaciones:

Tratamiento del mastocitoma (MCT) canino no resecable:

  • Mastocitoma cutáneo o subcutáneo grado I o II (Patnaik).
  • Tumores localizados sin metástasis distantes.
  • MCT accesibles para inyección intratumoral directa.

Contraindicaciones:

  • No usar en tumores ulcerados o que no permitan infiltración homogénea del producto.
  • No usar en animales con metástasis a distancia o compromiso sistémico.
  • No aplicar en zonas donde la destrucción tisular pueda causar daños anatómicos graves (p. ej., cerca del ojo).

Advertencias:

  • El tratamiento debe realizarlo exclusivamente un veterinario con experiencia en oncología.
  • Puede provocar inflamación local intensa, exudación y formación de úlcera durante el proceso de destrucción tumoral.
  • Se recomienda terapia concomitante con corticosteroides, antihistamínicos y gastroprotectores.
  • Evitar la manipulación del tumor tras la inyección.

Precauciones:

  • Uso exclusivo en clínica veterinaria.
  • Evitar el contacto del producto con piel y mucosas del operador.
  • La administración accidental puede causar necrosis tisular en humanos.

Reacciones adversas:

Frecuentes: inflamación local intensa, ulceración, dolor leve a moderado, cojera (en extremidad tratada), malestar transitorio.

Ocasionales: vómitos, letargia o reacciones sistémicas leves a moderadas.

Posología:

Administración intratumoral única.

  • Dosis: 0,5 ml por cm³ de volumen tumoral.
  • Volumen máximo por sesión según tamaño tumoral y ficha técnica.

Puede repetirse una segunda vez a las 4 semanas si persiste tejido tumoral.

Sobredosificación:

Puede causar destrucción tisular excesiva, necrosis extensa o reacción sistémica más marcada. Se requiere manejo veterinario urgente.

Tiempos de espera:

No aplica (perros de compañía).

Conservación:

Conservar en nevera (2–8 ºC), protegido de la luz. No congelar.

Eliminación:

Desechar viales y restos de acuerdo con normativa de residuos citotóxicos/biológicos.

Prescripción:

Medicamento veterinario sujeto a prescripción obligatoria.

Detalles de producto

Especie
PERROS
Principio activo
TOGLATO DE TIGILANOL
Concentración
1 MG
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