Composición: Cada ml contiene 150 mg de amoxicilina (equivalente a 172,2 mg de amoxicilina trihidrato).
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable.
Especies de destino: Bovino y porcino.
Indicaciones: En bovinos: tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. En porcinos: tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida.
Contraindicaciones: No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o a alguno de los excipientes. No usar en casos de disfunción renal grave que cursa con anuria y oliguria. No usar en caso de infección por bacterias productoras de betalactamasas. No administrar a équidos, ya que la amoxicilina puede afectar negativamente a la flora bacteriana cecal. No utilizar en conejos, liebres, hámsteres, cobayas u otros pequeños herbívoros.
Advertencias: Este medicamento veterinario no es efectivo frente a organismos productores de betalactamasas. Se ha demostrado resistencia cruzada entre la amoxicilina y otros antibióticos betalactámicos. Se debe considerar cuidadosamente el uso del medicamento veterinario cuando las pruebas de sensibilidad hayan mostrado resistencia a los antibióticos betalactámicos, ya que su eficacia puede verse reducida.
Precauciones: Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel, las cuales pueden resultar potencialmente mortales. Las personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipule el medicamento con cuidado para evitar la exposición. Use guantes y lávese las manos tras utilizar el medicamento veterinario. En caso de producirse contacto con la piel o los ojos, lávese inmediatamente con agua. No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios y ojos o la dificultad respiratoria son síntomas más graves que requieren atención médica urgente.
Reacciones adversas: En bovinos y porcinos, raramente pueden ocurrir irritaciones en el punto de inyección. En casos de reacciones alérgicas, el tratamiento debe interrumpirse y debe iniciarse un tratamiento sintomático.
Posología: Vía intramuscular. Administrar 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo, que corresponde a 1 ml del medicamento veterinario por cada 10 kg de peso vivo. Debe repetirse la administración una vez transcurridas 48 horas. Agitar el vial enérgicamente para conseguir una resuspensión completa antes de usarse. En bovinos, no administrar más de 20 ml del medicamento veterinario en cada punto de inyección. En porcinos, no administrar más de 6 ml del medicamento veterinario en cada punto de inyección. Debe usarse una zona de inyección diferente para cada administración.
Sobredosificación: La amoxicilina presenta un amplio margen de seguridad.
Conservación: No conservar a temperatura superior a 30°C.
Eliminación: Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Prescripción: Sí.
