QUINOLCEN INY 250 ML. "4"

Quinolcen 100 mg/ml es una solución inyectable para bovino, porcino, ovino y caprino.

Composición:

Cada ml de medicamento contiene:

• Sustancia activa: Enrofloxacino 100.0 mg
• Excipientes: Alcohol n- butílico 30 mg

Forma farmacéutica:

Solución inyectable, líquido límpido amarillo.

Especies de destino:

Bovino, ovino, caprino, y porcino.

Indicaciones de uso:

Específicas para cada especie de destino:

• Bovino:
  • Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.
  • Tratamiento de mastitis aguda grave.
  • Tratamiento de infecciones del tracto digestivo.
  • Tratamiento de septicemia.
  • Tratamiento de artritis aguda asociada a micoplasmas.
• Ovino:
  • Tratamiento de infecciones del tracto digestivo.
  • Tratamiento de septicemia.
  • Tratamiento de mastitis.
• Caprino:
  • Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.
  • Tratamiento de septicemia.
  • Tratamiento de mastitis.
• Porcino:
  • Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.
  • Tratamiento de infecciones del tracto urinario.
  • Tratamiento del síndrome de disgalactia posparto (SDP)/síndrome de mastitis, metritis y agalactia (MMA).
  • Tratamiento de infecciones del tracto digestivo.
  • Tratamiento de septicemia.

Tiempo(s) de espera

• Bovino: Tras la administración intravenosa: Carne: 5 días. Leche: 3 días.
• Ovino: Carne: 4 días. Leche: 3 días.
• Caprino: Carne: 6 días. Leche: 4 días.
• Porcino: Carne: 13 días.

Contraindicaciones

No usar en animales con hipersensibilidad conocida al enrofloxacino u otras fluoroquinolonas o a alguno de los excipientes.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Veáse el prospecto.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No usar enrofloxacino de forma concomitante con sustancias antimicrobianas de acción antagonista a la de las quinolonas (p. ej., macrólidos, tetraciclinas o fenicoles).

Lista de excipientes

• Alcohol n-butílico
• Hidróxido potásico
• Agua para preparaciones inyectables

Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Período de validez

• Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años
• Período de validez después de abierto el envase primario: Después de la extracción de la primera dosis, usar el medicamento antes de 28 días. Eliminar el medicamento restante.

Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. No congelar. Proteger de la luz. Mantener en el envase original.

Observaciones

Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.

Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.