Daxocox 30 mg 4 comprimidos para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros.
Composición cualitativa y cuantitativa
- Cada comprimido contiene:
- Sustancia activa: Enflicoxib 30 mg.
- Excipientes: Óxido de hierro negro (E172) 0.26%, Óxido de hierro amarillo (E172) 0.45%, Óxido de hierro rojo (E172) 0.50%
Forma farmacéutica
- Comprimidos marrones, redondos y convexos
Especies de destino
- Perros
Indicaciones de uso
- Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis en perros.
Contraindicaciones
- No usar en animales con trastornos gastrointestinales, enteropatía por pérdida de proteínas o sangre, trastornos hemorrágicos, insuficiencia renal o hepática, insuficiencia cardíaca, perras gestantes o lactantes, animales destinados a la cría, hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente, hipersensibilidad conocida a las sulfonamidas, animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos.
Advertencias especiales para cada especie de destino
- No administrar otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o glucocorticoides simultáneamente o dentro de las 2 semanas posteriores a la última administración de este medicamento veterinario.
Precauciones especiales de uso
- Dado que la seguridad del medicamento no ha sido totalmente demostrada en animales muy jóvenes, se recomienda una monitorización cuidadosa durante el tratamiento en perros jóvenes de menos de 6 meses de edad.
- El metabolito activo de enflicoxib presenta una vida media plasmática larga, por lo que se debe utilizar bajo monitorización estricta del veterinario en casos de riesgo de úlcera gastrointestinal o si el animal ha mostrado intolerancia previa a los AINE.
Precauciones específicas para la persona que administre el medicamento veterinario
- Este medicamento puede causar reacciones alérgicas, por lo que personas con hipersensibilidad a los AINE deben evitar el contacto.
- Mujeres embarazadas deben administrar con cuidado debido a posibles efectos perjudiciales para el feto.
- Evitar ingestión accidental, administrar el comprimido al perro inmediatamente después de retirarlo del envase y no dividir ni aplastar los comprimidos.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
- Se han notificado vómitos, heces blandas y/o diarrea frecuentemente en ensayos clínicos, pero la mayoría de los casos se recuperaron sin tratamiento.
- Apatía, pérdida de apetito o diarrea hemorrágica se han notificado infrecuentemente.
- Úlcera gastrointestinal se ha notificado infrecuentemente.
- Se observaron niveles elevados de urea en sangre y colesterol sérico en perros jóvenes sanos a la dosis recomendada en un estudio de seguridad de laboratorio.
- En caso de reacciones adversas, interrumpir el uso del medicamento y administrar tratamiento de apoyo hasta la resolución completa de los signos.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
- Estudios en ratas y conejos han demostrado efectos tóxicos para el feto a dosis tóxicas para la madre. No se ha demostrado la seguridad durante la gestación, lactancia o reproducción en la especie de destino.
- No usar en perras gestantes, lactantes o animales reproductores.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
- No se han realizado estudios de interacción farmacológica. Evitar la administración simultánea con otros AINE o glucocorticoides.
- Monitorizar si se administra simultáneamente con anticoagulantes.
- Enflicoxib se une altamente a proteínas plasmáticas y puede competir con otras sustancias, por lo que la administración concomitante puede dar lugar a efectos tóxicos.
Posología y administración del medicamento veterinario
- La administración es vía oral, con una frecuencia de UNA VEZ A LA SEMANA.
- La primera dosis consiste en 8 mg de enflicoxib por kg de peso corporal.
- La dosis de mantenimiento se repite cada 7 días, con una dosis de 4 mg de enflicoxib por kg de peso corporal.
- Se recomienda administrar el medicamento inmediatamente antes o con la comida del perro.
Sobredosificación y medidas de urgencia
- En caso de sobredosis, se han observado niveles elevados de urea en sangre y colesterol sérico.
- No se han detectado otros efectos relacionados con el tratamiento asociado.
- No hay tiempo de espera establecido.
Período de validez del medicamento veterinario
- El medicamento veterinario tiene un período de validez de 30 meses cuando está acondicionado para su venta.
Conservación del medicamento veterinario
- No requiere condiciones especiales de conservación, pero se recomienda conservarlo en el envase original para protegerlo de la luz.
- Mantener fuera del alcance de los animales para evitar la ingestión accidental.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
