CENZURIL 50 MG/ML 1 L

Cenzuril 50 mg/ml 1 l es una suspensión Oral para Lechones, Terneros y Corderos.

Composición cualitativa y cuantitativa:

• 1 ml contiene:
• Sustancia activa: Toltrazurilo 50 mg
• Excipientes: Benzoato de sodio (E211) 2,1 mg, Propionato de sodio (E281) 2,1 mg

Forma farmacéutica:

Suspensión oral. Suspensión blanca o amarillenta

Especies de destino:

Porcino (lechones), Terneros (en explotaciones lecheras), y Ovino (corderos)

Indicaciones de uso:

• Lechones: Para la prevención de los signos clínicos de coccidiosis en lechones neonatos en granjas con historial confirmado de coccidiosis causada por Isospora suis.
• Terneros: Para la prevención de los signos clínicos de coccidiosis y reducción de la diseminación de coccidios, en terneras estabuladas de reposición de vacas productoras de leche para consumo humano, en granjas con historial confirmado de coccidiosis causada por Eimeria bovis o Eimeria zuernii.
• Corderos: Para la prevención de los signos clínicos de coccidiosis y reducción de la diseminación de coccidios en corderos, en granjas con historial confirmado de coccidiosis causada por Eimeria crandallis y Eimeria ovinoidalis.

Contraindicaciones:

• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.
• Por razones medioambientales, no usar en terneros de peso superior a 80 kg de peso vivo ni en animales de engorde como lechales o terneros de cebo.

Advertencias especiales para cada especie de destino:

• Como con otros parasiticidas, el uso frecuente y repetido de antiprotozoarios de la misma clase puede conllevar el desarrollo de resistencias.
• Se recomienda tratar a todos los animales de un mismo corral.
• Las medidas higiénicas pueden reducir el riesgo de coccidiosis. Por ello, se recomienda mejorar concomitantemente las condiciones de higiene en la explotación.
• Para obtener el máximo beneficio, los animales se deben tratar antes de que aparezcan los signos clínicos, en el periodo de prepatencia.
• El tratamiento durante un brote será de valor limitado para el lechón individual, ya que se habrá producido daño en el intestino delgado.

Precauciones especiales de uso:

Precauciones especiales para su uso en animales: Ninguna.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

• Las personas con hipersensibilidad conocida al toltrazurilo o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
• Este medicamento veterinario puede causar irritación de la piel y los ojos. Evitar el contacto del medicamento veterinario con la piel y los ojos.
• En caso de contacto accidental con la piel o los ojos, lavar exhaustivamente el área afectada con agua abundante.
• Si la irritación persiste, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
• No comer, beber o fumar mientras se usa el medicamento veterinario.

Otras precauciones:

• Se ha demostrado que el metabolito principal de toltrazurilo, toltrazurilo sulfona (ponazurilo), es un compuesto persistente (vida media > 1 año), móvil en la tierra y tóxico para las plantas.
• Por razones medioambientales:
  • En terneros, para evitar posibles efectos adversos en las plantas y la posible contaminación de aguas subterráneas, el estiércol de terneras tratadas no debe esparcirse sobre la tierra sin mezclarlo previamente con estiércol de vacas no tratadas.
  • El estiércol de las terneras tratadas debe ser diluido con al menos 3 veces su peso con estiércol de vacas adultas, antes de poder esparcirlo sobre la tierra.
  • Los corderos criados en estabulación en sistemas intensivos no deben ser tratados más allá de las 6 semanas de edad o con más de 20 kg de peso vivo. El estiércol de estos animales solo puede ser esparcido en la misma área de terreno cada tres años.

Reacciones adversas:

Ninguna conocida.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:

No procede.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Ninguna conocida.

Posología y vía de administración:

• Todas las especies: La suspensión oral lista para su uso debe agitarse antes de su uso.
• Lechones: Tratamiento del animal individual. Cada cerdo debe ser tratado con una dosis oral única de 20 mg de toltrazurilo/kg de peso vivo.
• Terneros: Cada animal debe tratarse con una dosis única de 15 mg de toltrazurilo por kg de peso vivo.
• Corderos: Cada animal debe tratarse con una dosis única de 20 mg de toltrazurilo por kg de peso vivo.

Sobredosificación:

• Una sobredosificación de tres veces la dosis es bien tolerada por lechones y terneros sanos, sin signos de intolerancia.
• No se han observado signos de sobredosificación en los estudios de seguridad en corderos con tres veces la dosis en administración única y dos veces la dosis durante 2 días consecutivos.

Tiempos de espera:

• Lechones: Carne: 77 días.
• Terneros: Carne: 63 días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
• Corderos: Carne: 42 días. Su uso no está autorizado en ovinos en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Lista de excipientes:

• Benzoato de sodio (E211)
• Propionato de sodio (E281)
• Ácido cítrico, monohidrato (para ajuste de pH)
• Hidróxido sódico (para ajuste de pH)
• Goma xantana
• Silicato de aluminio magnesio
• Laurilsulfato sódico
• Propilenglicol
• Emulsión de simeticona
• Agua purificada

Incompatibilidades:

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Período de validez:

• Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.
• Período de validez después de abierto el envase primario: 1 año.

Precauciones especiales de conservación:

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones

Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.

Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.