Albecorín Vacuno 100 mg/ml 1 L suspensión oral para el tratamiento de nematodosis gastrointestinales y pulmonares producidas por nematodos sensibles al albendazol, tanto formas adultas como larvas y huevos.
Composición Cualitativa y Cuantitativa
Cada ml contiene:
- Sustancia activa: Albendazol 100 mg
Forma Farmacéutica
Suspensión oral.
Datos Clínicos
Especies de Destino
Bovino.
Indicaciones de Uso, Especificando las Especies de Destino
Tratamiento de nematodosis gastrointestinales y pulmonares producidas por nematodos sensibles al albendazol, tanto formas adultas como larvas y huevos:
- Nematodos gastrointestinales: Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, Trichostron- gylus colubriformis, Cooperia oncophora, Oesophagostomum radiatum, Haemochus contortus, Nematodirus helvetianus.
- Nematodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus.
Tratamiento de cestodosis producidas por Moniezia expansa.
Tratamiento de fasciolosis aguda causada por formas adultas de Fasciola hepatica.
Contraindicaciones
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente.
Advertencias Especiales para Cada Especie de Destino
No está recomendado para el tratamiento de la fasciolosis aguda causada por formas inmaduras.
Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que en el último caso, la terapia resulte ineficaz:
- El uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso período de tiempo.
- La infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador.
Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p. ej. Test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente.
Precauciones Especiales de Uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Usar únicamente frente a cepas de Fasciola hepatica sensibles al albendazol.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
- Las personas con hipersensibilidad conocida al albendazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
- Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas:
- Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento.
- Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.
- No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.
Reacciones adversas
No se han descrito.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
- Los estudios de laboratorio efectuados en ratones, ratas y conejos han demostrado efectos teratogénicos.
- Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
- Se aconseja no administrar el producto durante los tres primeros meses de gestación.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Posología y vía de administración
Vía oral. Dosis:
- Tratamiento de nematodosis y cestodosis: 7,5 mg de albendazol/kg de peso vivo (equivalente a 0,75 ml/10 kg p.v.) en dosis única.
- Tratamiento de fasciolosis: 10 mg de albendazol/kg de peso vivo (equivalente a 1 ml/10 kg p.v.) en dosis única.
Agitar el envase antes de su uso. La administración se realiza mediante pistola dosificadora. Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible, y deberá ser revisada la precisión del dosificador.
En caso que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso corporal y la dosificación se realizará en función de los pesos, para evitar tanto la infradosificación como la sobredosificación.
El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario.
Sobredosificación
El albendazol tiene un amplio margen de seguridad. Los síntomas de toxicidad son: anorexia, letargo, pérdida de peso e incoordinación motora. En caso de que aparezcan, instaurar un tratamiento sintomático.
Tiempos de espera
Bovino:
- Carne: 14 días.
- Leche: 4 días.
Datos Farmacéuticos
Lista de excipientes
Alcohol bencílico (E-1519); Rojo Ponceau S (E-124) Aromatizante (sacarina sódica (E-954); ácido láctico (E-270); ácido cítrico (E-330); glicerol (E- 422); 1,2 Propanodiol (E-1520)), Polisorbato 80, Oleato de sorbitán, Celulosa microcristalina / Carboximeticelulosa sódica Sorbitol líquido no cristalizable, Agua purificada Emulsión de simeticona.
Incompatibilidades Ninguna conocida.
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Período de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
