Auskipra-GN 50 dosis es una vacuna viva para la enfermedad de Aujeszky, con cepa gE negativa en forma de liofilizado inyectable.
Laboratorio: HIPRA
Forma farmacéutica: Liofilizado inyectable (Liof.i.)
Composición por dosis:
- Virus vivo Aujeszky cepa Bartha K61 gE negativa ³105,5 DICC50
Indicaciones y especies de destino:
Porcino: Prevención de la enfermedad de Aujeszky.
Vía de administración:
La vacuna se puede administrar de forma intramuscular, en los músculos del cuello, o intranasal. Para la administración intramuscular, se puede emplear indistintamente el disolvente acuoso rojo o el disolvente blanco. Para la administración intranasal, se empleará el disolvente acuoso rojo, aplicando 1 ml en cada fosa nasal. Se recomienda agitar suavemente para asegurar una completa reconstitución del liofilizado antes de su administración. La vacuna debe administrarse en el plazo máximo de una hora después de ser reconstituida.
Posología:
Porcino: 2 ml/cerdo, independientemente de su peso, edad y sexo.
- En general, es aconsejable el siguiente programa vacunal orientativo:
- Cerdas y Verracos: Vacunación obligatoria al menos tres veces al año, simultáneamente y a intervalos regulares.
- Cerdos de engorde: Primera vacunación entre 10 y 12 semanas de vida, segunda vacunación de 3 a 4 semanas después. Revacunación por lo menos dos veces durante el periodo de crecimiento o engorde. Los animales de más de seis meses de edad serán vacunados, al menos, con una tercera dosis al cumplir esa edad, y serán revacunados cada cuatro meses al salir de la explotación.
- Nulíparas: Deberán haber sido vacunadas al menos tres veces antes de entrar en el ciclo reproductivo, administrándose la tercera dosis a las 21-24 semanas de vida.
- En caso de un foco de enfermedad de Aujeszky en una explotación, aconsejamos la vacunación de todo el efectivo (cerdas, verracos y lechones) con una dosis.
Advertencias Especiales
Precauciones especiales para su uso en animales:
- Comprobar la fecha de caducidad.
- Vacunar únicamente animales sanos.
- Usar material estéril para su administración.
Precauciones Especiales de Uso
No procede
Reacciones Adversas
Ninguna
Uso durante la Gestación, la Lactancia o la Puesta
Puede utilizarse durante la gestación o la lactancia
Interacción con Otros Medicamentos
No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia con otros medicamentos veterinarios
Datos Farmacéuticos
Lista de Excipientes
Liofilizado:
- Sodio hidrógeno fosfato dodecahidrato
- Potasio dihidrógeno fosfato
- Cloruro de sodio
- Cloruro de potasio
- Gelatina
- Povidona
- Sacarosa
- Monosodio glutamato
- Agua para preparaciones inyectables
Disolvente:
- Sodio hidrógeno fosfato dodecahidrato
- Potasio dihidrógeno fosfato
- Cloruro de sodio
- Cloruro de potasio
- Solución rojo fenol
- Agua para preparaciones inyectables
Tiempo de espera: 0 días.
Modo de conservación:
Guardar entre 2 y 8 °C, al abrigo de la luz.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
