Auskipra-GN 10 x 50 dosis para la inmunización activa de porcino para prevenir la Enfermedad de Aujeszky.
Denominación del Medicamento Veterinario
AUSKIPRA-GN: Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Composición Cualitativa y Cuantitativa
Sustancia activa por dosis (2 ml): Virus de la enfermedad de Aujeszky vivo atenuado, cepa Bartha K61 gE - 105,5 DICC50*
*DICC50: Dosis infectiva en cultivo celular al 50%
Forma Farmacéutica
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Datos Clínicos
Especies de Destino
Porcino (cerdos de engorde, cerdas y verracos)
Indicaciones de Uso
Para la inmunización activa de porcino para prevenir la Enfermedad de Aujeszky
Contraindicaciones
No procede
Advertencias Especiales
Precauciones especiales para su uso en animales:
- Comprobar la fecha de caducidad.
- Vacunar únicamente animales sanos.
- Usar material estéril para su administración.
Precauciones Especiales de Uso
No procede
Reacciones Adversas
Ninguna
Uso durante la Gestación, la Lactancia o la Puesta
Puede utilizarse durante la gestación o la lactancia
Interacción con Otros Medicamentos
No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia con otros medicamentos veterinarios
Posología y Vía de Administración
Cerdos: 1 dosis (2 ml) / cerdo, administración intramuscular o nasal
Programa de vacunación y edad recomendada detallada (ver en prospecto)
Sobredosificación
La administración de 10 dosis no provoca alteraciones
Tiempo de Espera
Cero días
Propiedades Inmunológicas
Grupo farmacoterapéutico: Vacuna vírica viva contra la enfermedad de Aujeszky
Para estimular la inmunidad activa frente a la Enfermedad de Aujeszky en el ganado porcino
Datos Farmacéuticos
Lista de Excipientes
Liofilizado:
- Sodio hidrógeno fosfato dodecahidrato
- Potasio dihidrógeno fosfato
- Cloruro de sodio
- Cloruro de potasio
- Gelatina
- Povidona
- Sacarosa
- Monosodio glutamato
- Agua para preparaciones inyectables
Disolvente:
- Sodio hidrógeno fosfato dodecahidrato
- Potasio dihidrógeno fosfato
- Cloruro de sodio
- Cloruro de potasio
- Solución rojo fenol
- Agua para preparaciones inyectables
Incompatibilidades
No se han descrito
Período de Validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 30 meses
Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: 1 hora
Precauciones especiales de conservación: Conservar y transportar refrigerado (entre 2 y 8 ºC). Proteger de la luz. No congelar.
Precauciones especiales para la eliminación: Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
