BUPREDINE INY 10 ml AV

BUPREDINE INY 10 ml AV

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Bupredine es una solución inyectable para perros, gatos y caballos. Es un analgésico de acción prolongada que actúa en los receptores de los opiáceos del sistema nervioso central.

Contenido: 10 ml.


Descripción

Bupredine multidosis 0,3 mg/ml es una solución inyectable para analgesia posoperatoria de perros, gatos y caballos.

Composición por ml:

  • Sustancia activa: Buprenorfina (en forma de clorhidrato) 0,3 mg, equivalente a 0,324 mg de clorhidrato de buprenorfina.

Indicaciones:

  • Perros: Analgesia posoperatoria. Potenciación de los efectos sedantes de los fármacos de acción central.
  • Gatos: Analgesia posoperatoria.
  • Caballos: Analgesia posoperatoria, en combinación con sedación. Potenciación de los efectos sedantes de los fármacos de acción central.

Contraindicaciones:

  • No administrar por vía intratecal o peridural.
  • No usar en el preoperatorio de las intervenciones por cesárea.
  • No usar en casos conocidos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Reacciones Adversas:

  • Perros: Pueden aparecer salivación, bradicardia, hipotermia, agitación, deshidratación y miosis y, raramente, hipertensión y taquicardia.
  • Gatos: Aparición frecuente de midriasis y signos de euforia (ronroneo, deambulación y restregamiento excesivos), que suelen resolverse en un plazo de 24 horas.
  • Caballos: El uso de buprenorfina sin la administración previa de un fármaco sedante puede causar excitación y actividad locomotora espontánea.

Vía de Administración:

  • Perro y Gato: Inyección intramuscular o intravenosa.
  • Caballo: Inyección intravenosa.

Posología:

  • Analgesia posoperatoria:
    • Perro: 10-20 µg/kg (0,3-0,6 ml de producto/10 kg), repetidos, si es necesario, al cabo de 3-4 horas con dosis de 10 µg/kg o al cabo de 5-6 horas con dosis de 20 µg/kg.
    • Gato: 10-20 µg/kg (0,3-0,6 ml de producto/10 kg) repetidos una vez, si es necesario, al cabo de 1-2 horas.
    • Caballo: 10 µg/kg (3,3 ml de producto/100 kg) 5 minutos después de la administración de un sedante IV. La dosis puede repetirse una vez, si es necesario, al cabo de no menos de 1-2 horas, en combinación con sedación intravenosa.
  • Potenciación de los efectos sedantes:
    • Perro: 10-20 µg/kg (0,3-0,6 ml de producto/10 kg).
    • Caballo: 5 µg/kg (1,7 ml de producto/100 kg) 5 minutos después de la administración de un sedante IV, repetidos, si es necesario, al cabo de 10 minutos.

Precauciones Especiales:

  • No se ha demostrado la seguridad de la buprenorfina en cachorros de gato o perro de edad inferior a 7 semanas, ni en caballos menores de 10 meses y peso inferior a 150 kg; por lo tanto, el uso en estos animales debe basarse en la evaluación beneficio/riesgo del veterinario.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

  • Dado que la buprenorfina tiene una actividad de tipo opiáceo, es preciso obrar con cautela para evitar su autoinyección.
  • En caso de autoinyección o ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
  • Si se produce contaminación ocular o contacto con la piel, lave la zona minuciosamente con agua fría corriente. Consulte con un médico si persiste la irritación.

Uso durante la Gestación y Lactancia:

  • Los estudios en ratas lactantes han mostrado que, tras la administración intramuscular de buprenorfina, las concentraciones de buprenorfina inalterada en la leche son iguales o superiores a las del plasma. Dado que es probable que la buprenorfina se excrete en la leche de otras especies, no se recomienda su uso durante la lactancia.
  • Los estudios de laboratorio en ratas no han revelado datos indicativos de efectos teratógenos. Sin embargo, estos estudios han mostrado pérdidas posimplantación y muertes fetales prematuras, que podrían deberse a una reducción de la condición corporal materna durante la gestación y de los cuidados posnatales debido a la sedación de las madres. Dado que no se han realizado estudios de toxicidad reproductiva en las especies de destino, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Tiempo de Espera: El uso del producto no está autorizado en Caballos que se utilizan para el consumo humano.

Modo de Conservación: Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Observaciones

Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.

Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.

Detalles de producto

Especie
EQUINO
GATOS
PERROS
Principio activo
BUPRENORFINA HIDROCLORURO
Concentración
0,3 MG
Forma Farmaceútica
SOLUCIÓN INYECTABLE

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