Animec 0,8 mg/ml Solución oral para ovinos para el tratamiento de infestaciones producidas por parásitos.
Composición cualitativa y cuantitativa
Sustancia activa:
- Ivermectina 0,8mg/ml
Excipiente(s):
- Alcohol bencílico (E1519) 28,6mg
- Butilhidroxianisol (E320) 0,10 mg
- Galato de propilo (E310) 0,10 mg
Para la lista completa de excipientes, véase prospecto.
Forma farmaceútica
- Solución oral.
- Solución transparente de color amarillo.
Datos clínicos
Especies de destino
Ovino
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para el tratamiento de infestaciones producidas por los siguientes parásitos:
- Nematodos
- Vermes gastrointestinales (adultos y larvas L4)
- Haemonchus contortus
- Teladorsagia circumcincta
- Trichostrongylus spp.
- Cooperia spp.
- Nematodirus spp. Incluyendo N. battus
- Strongyloides papillosus
- Chabertia ovina
- Vermes pulmonares (adultos y larvas L4)
- Dictyocaulus filaria
- Artrópodos
- Reznos nasales (todos los estadíos larvarios)
- Oestrus ovis
Contraindicaciones
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
Reacciones adversas
Algunos ovinos pueden toser inmediatamente después del tratamiento. Esta respuesta transitoria no comporta ninguna consecuencia.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
- El medicamento veterinario puede ser administrado a ovejas en cualquier etapa de la gestación o la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Ninguna conocida.
Posología y vía de administración
Unicamente para administración oral. La dosis recomendada es de 0,2 mg deivermectina por kg de peso vivo. (correspondiente a 2,5 ml por 10 kg de peso vivo).
Para asegurar la administración de la dosis correcta, el peso vivo debe determinarse lo más exactamente posible. Deberá comprobarse la exactitud del dosificador.
Si los animales van a ser tratados de forma colectiva en lugar de individualmente, deberán agruparse según su peso vivo y dosificar conforme al mismo, para evitar infra o sobredosificaciones.
Tiempos de espera
Carne: 10 días.
Leche: No usar en ovino en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
El ovino no debe ser tratado en los 60 días anteriores al inicio de la lactación, si la leche se va a utilizar para consumo humano.
Datos farmaceúticos
Lista de excipientes
- Butilhidroxianisol (E320)
- Galato de propilo (E310)
- Alcohol bencílico (E1519)
- Propilenglicol
- Edetato de disodio
- Polisorbato 80
- Disodio hidrógeno fosfato dihidrato
- Sodio dihidrógeno fosfato monohidrato
- Agua purificada
Incompatibilidades
Ninguna conocida.
Periodo de validez.
- Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
- Periodo de validez después de la primera apertura del envase: 18 meses.
Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Observaciones
Este medicamento es de uso veterinario y está sujeto a prescripción veterinaria.
Para obtener más información, consulte el prospecto o con un profesional veterinario.
